2. Честота и разпространение

Хемофилията представлява рядко наследствено заболяване, вид коагулопатия, което води до нарушения в кръвосъсирването и съответно висок риск от тежко кървене при малки травми и наранявания, оперативни интервенции. Състоянието се среща рядко в клиничната практика като показва следните особености по отношение на честота и разпространение:

• честота и разпространение: хемофилията е рядко заболяване, чиято честота варира в отделните райони. Така например по последни данни в САЩ засегнати са 33 000 души, като ежегодно се раждат около 400 бебета със заболяването
• честота според пола: хемофилията засяга предимно мъжкият пол във връзка с особеностите в механизма на предаване и унаследяване на болестта (унаследяване по Х-рецисивен механизъм), като обикновено клиничните прояви се развиват при засегнатите мъже и в много редки случаи при засегнатите жени под формата на обилни месечни кръвотечения или някои особености в протичането на бременността. Жените са носители на признака на хемофилия и могат да предадат болестта на своите синове, в много редки случаи боледуват и жените (при засягане и на двете Х хромозоми, при тежко засягане на едната и липса на другата) с типичните за хемофилия прояви
• честота на различните видове хемофилия: най-честият вид хемофилия е хемофилия А, чиято честота се изчислява на около 1 от 4000 до 1 от 6000, докато хемофилия В се среща с честота от порядъка на 1 от 20 000 до 1 от 50 000 в различните райони на света, хемофилия С се среща в още по-ниска честота (от порядъка на 1 от 100 000), като поради някои диагностични затруднения не може да бъде изчислено точното разпространение на хемофилията