3. Патофизиология при сарком на Юинг

Точната патофизиология на заболяването не е установена, но в голям процент от диагностицираните пациенти са докладвани генни пренареждания, при които се получава анормален транскрипционен фактор. Саркомът на Юинг е състои от малки кръгли клетки в повишено ядрено-цитоплазмено съотношение, което представлява семейство от тумори от детството (ретинобластом, невробластом, рабдомиосарком и нефробластом). Клетките на Юинг имат оскъдна еозинофилна цитоплазма, съдържаща изобилен гликоген.

Повече от 80% от случаите показват висока експресия на CD99. Този силно чувствителен имунохистохимичен биомаркер вероятно играе ключова роля в улесняването на продължаващата миграция на левкоцитите към ендотела.